Коли ми говоримо проКларі Мудрег нафта, дорогоцінне ефірне масло, витягнуте з квітів і листя рослини Сальвії Склареї в сімействі Lamiaceae через парову дистиляцію, ми не можемо ігнорувати її основні компоненти душі - ліналіллалатат та ліналолор.Кларі Мудрег нафта- це світло -жовта до помаранчева рідина при кімнатній температурі, випромінюючи приємний, складний аромат з трав'яними, легкими, деревними, гострими та тонкими цитрусовими нотами. Ключ до його унікального шарму полягає у високому змісті ефірів та алкогольних сполук.
ПРИМІТКА: рівновага спирту ефіру між ліналооном (C₁₀h₁₈o) та ліналіл ацетатом (C₁₂h₂₀o₂) є молекулярною основою для стратифікації ароматної олії Clary.
Варто зазначити, що вміст ліналлі ацетату вКларі Мудрег нафтаОсобливо помітно, як правило, від 34% до 77%. Сам ліналайлайцетат може гідролізувати та вивільняти вільне ліналоол при кислої або ферментативної дії. Тим часом, масло шавлії Clary також містить певну частку ліналоолу та ліналіл ацетату, які разом утворюють хімічну основу для його аромату та ефективності. Тому розуміння Linalool є вирішальним кроком у більш глибокому розумінні цінностіКларі Мудрег нафта.
Linalool, також відомий як 3,7 - диметил - 1,6 - Octadien - 3 - ol, є монотерпеновим сполученням алкоголю. Він також відомий як Chenxiangchun, Yansuichun. Крім того, Linalool має два енантіомери: (+)-r-Linalool та (-)-S-Linalool
 |
(+) - r Тип: з ароматом палісандру, знайденим у насінні коріандру та солодких апельсинах; (-) - S Тип: з ароматом лаванди, домінуючою лавандою та нафтовими ароматами Perilla. Порада щодо застосування ароматів: Частка ізомерів безпосередньо впливає на запах природних ефірних масел. |
Основні властивості та аромат:
Зовнішній вигляд: безбарвна і горюча рідина, яка легко тече.
Запах: його аромат описується як "сильний зелений колір з солодким деревним ароматом", подібним до аромату палісандру. Він поєднує квіткові аромати (бузку, лілію долини та троянду) з деревними та фруктовими нотами. Загальне відчуття м'яке, легке та напівпрозорі. Однак його аромат має відносно коротку наполегливість (<2 hours).
Фізичні властивості: температура плавлення приблизно 20 градусів, точка кипіння приблизно 198 градусів, щільність між 0,85 г/см³-0,86 г/см³. Він трохи розчинний у воді (близько 1,589 г/л), має низьку точку спалаху (близько 55-78 градусів) і класифікується як легкозаймистий.
Природні джерела та події:
Linalool - це одна з найбільш широко розподілених компонентів спецій у природі, природно, присутня у понад 200 видів рослин. Це головний або важливий компонент багатьох ефірних масел рослин, включаючи:
- Олія палісандру, олія галої (основне джерело)
- Олія насіння кінзи, олія листя Blancpain, олія лаванди, бергамотне масло
- Масло Clary Sage (як згадувалося раніше, як продукт гідролізу та прямий компонент)
- Ефірне масло тимусу (вміст змінюється залежно від різновидів, наприклад, приблизно 6% у дикому тимусі серпіллуму)
Екстракція та виробництво:
Існує два основних способів отримати ліналоол:
1. Природне вилучення: Природний ліналоол виділяється виготором природних ефірних олій, багатих на ліналоол, наприклад, камфорова олія та олія палісандру.
Фракційна дистиляція: відокремлення від масла камфори/розжаревого дерева вимагає контролю температури 198 ± 2 градусів для збереження термочутливих структур;
Суперкритична CO ₂ Вилучення: низьке утримання температури всіх компонентів, збільшення виходу на 12% -15%, але більш високі витрати.
2. Хімічний синтез: В даний час це головний метод для великої виробництва шкали -. Існує чотири синтетичні процеси, як правило, використовують скипидар (в основному містять - pinene або - pinene) як сировину.
2.1 Метод Roche: Використання ацетилену та ацетону як сировини, з металевим натрієм та рідким аміаком як важливими проміжними матеріалами. Хоча існує багато етапів синтезу та певних ризиків безпеки, вартість виробництва низька. Цей метод в основному прийнятий компанією Xinhecheng та Disiman.
2.2 Метод BASF: унікальний маршрут процесу, розроблений BASF з високою комерційною цінністю. Проміжні продукти можуть генерувати ізопрен, тим самим розширюючи іншу серію продуктів. Цей метод має низьку виробничу вартість, але вимагає розділення проміжних продуктів.
2.3 Метод ізобутена: він може мати менші виробничі витрати, але він стикається з більш високими ризиками навколишнього середовища. Японський Курарай クラレトレーディング株式会社 в основному приймає цей метод.
2.4 - Метод Pinene: BBA (пізніше придбаний IFF) у Великобританії в основному використовує цей метод. Цей метод синтезує Laurene від - pinene, а галогенід водню Лорена призводить до утворення хлоридів кумарину, ліналону та ліналонів. Суміш реагує з мідним хлоридом для отримання ліналіл ацетату. Ліналоол та неролідол можна отримати за допомогою реакцій поділу та омидження.
Процес синтезу може ефективно виробляти ліналоол для задоволення різних потреб. Будь ласка, зв'яжіться з нами для отримання більш детальної інформації. (Електронна пошта:sales@appchem.cn)